0.5g / 1.0g는 분말 주입 Ifosfamide의 반대로 암 약물을 말립니다

0.5g / 1.0g는 분말 주입 Ifosfamide의 반대로 암 약물을 말립니다

제품: 주입을 위한 Ifosfamide

명세: 0.5g, 1.0g

기준: BP, USP

포장: 10의 작은 유리병/상자

묘사:

Ifosfamide는 화학적으로 시클로포스파미드의 니트로겐 머스타드 그리고 합성 아날로그와 관련있는 화학요법 대리인입니다. 그것은 알킬화 대리인 및 immunosuppresive 대리인으로 활동적입니다.

표시

각종 화학요법 식이요법의 성분 재발하는 다루기 힘든 생식 세포 고환암을 위해 제 3의 선 치료로 사용하는. 자궁 경관암의, 뿐 아니라 각종 연약한 조직 육종의 처리에 있는 수술 및 또는 방사선 요법 함께 처리를 위해 각종 화학요법 식이요법의 성분으로 또한 사용해. 다른 표시는 osteosarcoma, 방광암, 난소암의 처리를 포함합니다. 작은 세포 폐암 및 non-Hodgkin 림프종.

약력학

Ifosfamide는 활동적인 대사 산물에 미소체 간 효소에 의하여 그것의 세포 독성 효력을 발휘하기 위하여 활성화를 요구합니다. 활성화는 반지 탄소 원자 4에 히드록시화에 의하여 불안정한 중간물 4-hydroxyifosfamide를 형성하기 위하여 생깁니다. 이 대사 산물은 안정되어 있는 오줌 대사 산물 4-ketoifosfamide에 보다는 급속하게 타락합니다. 안정되어 있는 오줌 대사 산물, 4-carboxyifosfamide는 반지의 오프닝에, 형성됩니다. 이 오줌 대사 산물은 세포 독성 이기 위하여 확인되지 않. (2 chloroethyl) N, N bis - 인산 diamide (ifosphoramide)는 또한 및 아크롤레인 있습니다. 중요한 오줌 대사 산물, dechloroethyl ifosfamide 및 dechloroethyl 시클로포스파미드는 chloroethyl 곁사슬 및 연속적인 dealkylation의 효소 산화에, 형성됩니다. DNA도 상호 작용하기 위하여 보인 ifosfamide의 알킬화한 대사 산물입니다. Ifosfamide는 일반 주기 단계입니다.

활동의 기계장치

ifosfamide의 정확한 기계장치는 결정되지 않으며, 아니라 다른 알킬화 대리인과 유사한 것처럼 보입니다. Ifosfamide는 혼합 기능 옥시다아제 (시토크롬 P450 체계)에 의하여 활동적 되기 전에 간에 있는 생물학적 변환을 요구합니다. 변화 활성화 후에, ifosfamide의 활동적인 대사 산물은 핵산을 포함하여 많은 세포내 분자 구조로, 알킬화하거나 묶습니다. 세포 독성 활동은 그것의 민감하는 친전자성 그룹에 구아닌의 N-7 위치를 붙여서 잘 된 DNA의 알킬화를 통해 1 차적으로 입니다. DNA에 있는 간과 안 물가 교차 결합의 대형은 세표죽음 귀착됩니다.