전이성 Colorectal 암을 위한 Irinotecan 염산염 주입 치료

전이성 Colorectal 암을 위한 Irinotecan 염산염 주입

제품: Irinotecan 염산염 주입

명세: 40mg/2ml, 100mg/5ml

기준: BP, USP

포장: 10의 작은 유리병/상자

묘사:

Irinotecan는 1 차적으로 colorectal 암의 처리에서 이용된 항 종양성 효소 억제제입니다. topoisomerase I-DNA 복합물에 연결 topoisomerase I. Irinotecan의 활동을 막고, 일으키는 원인이 되는 두 배 물가 DNA 파손과 세표죽음 DNA 물가의 religation를 금하는 camptothecin의 유래물입니다. camptothecin의 유래물입니다. Irinotecan는 2015년 10월에 있는 진보된 췌장암의 처리를 위해 승인되었습니다.

표시와 노출량

전이성 colorectal 암 (첫줄 치료 5 fluorouracil와 leucovorin로 관리될 경우)의 처리를 위해. 광대한 작은 세포 폐암의 처리를 위해 cisplatin와 조화하여 또한 사용해. Irinotecan는 현재 조사중 전이성 재발하는 자궁 경관암의 처리를 위해 조사중 입니다. gemcitabine 근거한 치료를 따르는 질병 진행성 후에 췌장의 전이성 선암에 환자의 처리를 위해 fluorouracil와 leucovorin와 조화하여 또한 사용해.

colorectal 암을 대우하기 위하여: 90 분 이상 125 mg/m2 I.V.는 약의 2 워억에 선행된 4 워억 동안 각 워억, 그 때 6 워억 주기를 반복합니다; 또는 90 분 이상 350 mg/m2 I.V. 매 3 워억

약력학

Irinotecan는 1 차적으로 colorectal 암의 처리에서 이용된 항 종양성 효소 억제제입니다. Irinotecan는 camptothecin의 반합성 유래물입니다. topoisomerase I의 DNA 지세학을 통제하고 DNA 복제 재결합 및 수선과 같은 핵 과정을 촉진하는 세포핵에 있는 효소에 특히 상호 작용하는 Camptothecins. 이 과정 도중, topoisomerase I는 뒤집을 수 있는 단 하나 물가 틈을 유도해서 DNA에 있는 비틀 긴장을 구호해, 틈을 통과하는 것을 단 하나 DNA 물가가 허용하. 3' - 부서지는 DNA 물가의 DNA 종점은 topoisomerase 효소에 쪼갤 수 있는 복합물이라고 칭한 촉매 중간물을 형성하기 위하여 공유 원자가로 묶습니다. DNA가 충분히 편하던 물가 통행 반응이 완전할 후에, DNA topoisomerase는 부서지는 DNA 녹음방송이 진행하는 것을 허용하는 화학적으로 불변 topoisomers를 형성하기 위하여 물가를 다시 연결합니다. Irinotecan와 그것의 활동적인 대사 산물 SN-38는 복잡한 topoisomerase I-DNA에 묶고 이들의 religation를 단 하나 물가 틈 막습니다. 현재 연구는 복제 효소가 topoisomerase I, DNA에 의해 형성될 3의 복합물과, 그리고 Irinotecan 또는 SN-38 상호 작용할 때 irinotecan의 세포 독성이 DNA 종합 도중 주어진 두 배 물가 DNA 손상 때문이 건의합니다. 포유류 세포는 두 배 물가 틈 능률적으로 이들을 고칠 수 없습니다. 인간에서 irinotecan의 활동에 SN-38의 정확한 기여금은 모릅니다. Irinotecan는 단계 특정한 세포주기 입니다 (S 단계).

활동의 기계장치

Irinotecan는 topoisomerase I-DNA 복합물에 연결 topoisomerase I. Irinotecan의 활동을 막습니다 DNA 물가의 religation를 금합니다. 이 3의 복합물의 대형은 DNA에 있는 복제 검거 그리고 치명적인 두 배 좌초된 틈을 유도하는 이동하는 복제 분기점과 방해합니다. 그 결과로, DNA 손상은 능률적으로 고쳐지지 않으며 아폽토시스 (프로그램된 세표죽음)는 생깁니다.