Terazosin 염산염은 1mg를, 2mg, 5mg의 10mg 구두 약물 요약합니다

Terazosin 염산염은 1mg를, 2mg, 5mg의 10mg 구두 약물 요약합니다

제품: Terazosin 염산염 캡슐

명세: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

기준: 조직내에서

포장: 6's/물집

묘사:

Terazosin는 자비로운 prostatic 증식 (BPH)의 증후의 처리에 사용된 선택적인 alpha1 길항근입니다. 그것은 또한 저혈압에 행동합니다, 그래서 고혈압과 전립선 확대를 가진 남자를 위한 선택의 약입니다. 그것은 방광 및 혈관 벽의 평활근에 아드레날린의 활동을 막기 덕분에 작동합니다.

표시

징후 BPH의 처리를 위해 및 온화한 고혈압을 알맞도록 하기 위하여.

약력학

quinazoline로 분류된 Terazosin는, doxazosin와 prazosin와 유사합니다. α 아드레날린성 막는 대리인으로, terazosin는 고혈압과 BPH를 대우하기 위하여 이용됩니다. Terazosin에는 혈관 확장을 일으키고 주변 저항을 감소시키고 그러나 일반적으로 심장 산출에 대한서만 경미한 효력이 있습니다. 만성 투약을 가진 항고혈압제 효력은 반사 심박 급진을 보통 동반되지 않습니다.

활동의 기계장치

일반적으로 α1 아드레날린성 수용체는 평활근 세포의 수축 그리고 비대성 성장을 중재합니다. α1 수용체는 G 단백질, Gq/11.에 결합된 7 막 횡단 영역 수용체입니다. 그들의 막 횡단 영역에 있는 대략 75% 상동을 공유하는, 3개의 α1 수용체 특수형은 확인되었습니다: α1A (염색체 8), α1B (염색체 5), 그리고 α1D (염색체 20). Terazosin는 α1A 수용체를 위한 선택성을 설명하는 첫번째 α1 수용체 길항근 입니다. 모든 3개의 수용체 특수형은 관 음색 유지에서 포함되는 것처럼 보입니다. α1A 수용체는 α1B 수용체가 외인 α1 주작동근의 vasocontrictory 효력을 중재하는 동안 기초 관 음색을 유지합니다. 포스포리파아제 C, A2 및 D.의 세포내 자극 귀착되는 α1 수용체의 활성화는 Gq 단백질을 활성화합니다. 이것은 세포내 상점에서 Ca2+, 유사 분열 물질 활성화한 키니아제 및 PI3 키니아제 통로 및 연속적인 혈관 수축의 활성화의 동원 귀착됩니다. Terozosin는 α1A 수용체 활성화를 금해서 그것의 약리학적인 효력을 가져옵니다. 맥관 구조 및 전립선에 있는 이 수용체의 금지는 징후 자비로운 prostatic 증식에 있는 근육 이완, 줄 혈압 및 개량한 오줌 유출 귀착됩니다.