Bifonazole 크림 못 버섯 모양 피부 관리 약, 피부 관리 연고

Bifonazole 크림 못 버섯 모양 피부 관리 약, 피부 관리 연고

 

 

제품: Bifonazole 크림

명세: 1%, 15g/tube

기준: BP, USP

포장: 1개의 관/상자

 

치료 표시:

무좀의 처리.

준비는 질 사용을 위해 이지 않습니다.

 

행정의 약량학 그리고 방법:

크림은 피해 지역으로 한 번 매일 얇게 적용되어야 문질러 이어야 합니다,

선호하여, 2 3 주 동안 은퇴하기 전에 밤에.

피해 지역은 크림이 이기 전에 완전히 세척되고 말려야 합니다

적용되는.

증후가 안에서 향상하지 않는 경우에 의사 또는 약사는 상담되어야 합니다

7 일.

 

금기:

내용물 또는 부형제 어떤에 과민증.

작은 접시 뾰루지에 유아의 처리.

못과 머릿가죽 감염의 처리.

 

사용을 위한 특별한 경고 그리고 경고:

이 제품은 국부적으로 피부 반응 (예를들면 접촉 피부염)를 일으키는 원인이 될지도 모르다 cetostearyl 알콜을 포함합니다.

만약에 진단의 불확실하면, 환자는 이 제품을 사용하기 전에 의사 약사의 통보를 찾아야 합니다.

다른 이미다졸 항진균성 대리인 (예를들면 econazole, clotrimazole, miconazole)에 과민증 반응의 역사를 가진 환자는 제품 신중하게 bifonazole 포함 가지고 가야 합니다.

 

상호 작용의 다른 의약 제품 그리고 다른 모양과의 상호 작용:

한정된 자료는 건의해, 화제 bifonazole와 warfarin 사이 상호 작용이 가능할지도 모르다 INR에 있는 증가에 지도하. bifonazole가 warfarin 치료에 환자에서 이용되는 경우에 그들은 적합하게 감시되어야 합니다.

더 가까운 감시는 큰 표면 또는 부서지고는 손상한 피부에 폐색 및 또는 신청의 케이스에서 요구될지도 모릅니다.

 

비옥, 임신 및 수유

임신

임신부에 있는 bifonazole의 사용에서 임상 자료가 없습니다. 동물에 있는 학문은 높은 구두 복용량에 재생산 독성이 화제 bifonazole 행정 다음 관찰된 낮은 조직 노출에 그러나 이 효력 예기되면 안된다는 것을 보여주었습니다.

Bifonazole는의 의사에 의해 평가 후에 임신 도중서만 사용되어야 합니다

태아에 환자 및 위험에 유익하십시오.

수유

그것은 bifonazole가 화제 신청 후에 인간적인 젖에서 배설된다는 것을 불명합니다.

Bifonazole는 동물에 있는 정맥 행정 후에 우유에서 배설됩니다.

젖먹이 아이에게 위험은 제외될 수 없습니다. 결정은 모유로 기르는 중지하거나 아이를 위해 모유로 기르기의 이득 및 여자를 위한 치료의 이득을 고려하는 bifonazole 치료를 중단하기 위하여 해야 합니다.

수유 기간 도중 bifonazole는 가슴 지역에 적용되면 안됩니다.

비옥

잠복기의 학문은 bifonazole가 남성 여성 비옥을 손상할 수 있다 아무 기록도 주지 않았습니다

 

과량

심각한 중독의 아무 위험도 보여 일어나기 것은 확률이 낮기 때문에 과량 (흡수에 호의를 베푸는 조건 하에서 큰 부위에 신청) 또는 부주의하는 구두 섭취의 단 하나 피부 신청을 따르기.

그러나, 우연한 구두 섭취 경우에는, 위 세척과 같은 일상적인 측정은 단지 과량의 임상 증후가 명백해야만 되면 실행되어야 합니다 (예를들면 현기증 구역질 또는 구토). 위 세척은 단지 기도가 충분하게 보호될 수 있어야만 실행되어야 합니다.

 

약리학적인 재산

Pharmacodynamic 재산

Pharmacotherapeutic 그룹: 피부과학 사용 – Bifonazole를 위한 항진균약

ATC 부호: D01A C10

Bifonazole는 Malassezia furfur와 같은 dermatophytes, 효모, 형 및 다른 균류를 포함하는 넓은 항진균성 스펙트럼을 가진 이미다졸 유래물입니다. 그것은 또한 Corynebacterium minutissimum에 대하여 효과적입니다.

Bifonazole는 2개의 다른 수준에 에르고스테롤의 생합성을 금해서 그것의 항진균성 활동을 발휘합니다. 에르고스테롤 종합의 금지는 세포질 막의 구조상과 기능적인 손상으로 이끌어 냅니다.

bifonazole를 위한 저항 상황은 호의를 베풉니다. 과민한 버섯 모양 종의 1 차적인 저항하는 이체는 아주 희소합니다. 수사는 지금까지 1 차적으로 과민한 긴장에 있는 이차 저항의 발달의 어떤 기록도 제공하지 않았습니다.

 

Pharmacokinetic 재산:

흡수

Bifonazole는 감염한 피부 층으로 잘 관통합니다. 각종 피부 층에 있는 행정 농도 후에 6 시간은 표피 (지층 corneum)의 꼭대기 층에 있는 1000 μg/cm3에서 지층 papillare에 있는 5 μg/cm3에 도달합니다. 결정된 모든 농도는 믿을 수 있는 항진균성 활동의 범위 안에 이렇게 있습니다.

(화제) 15.2mg [14C] bifonazole 크림의 단 하나 신청, 및 6 시간, 복용량의 0.6±0.3% 동안 연속적인 폐색 후에 흡수되었습니다. 흡수 속도는 시간 당 대략 0.008mg/100cm2이었습니다. 불을 붙인 피부에서 이 가치는 4의 요인에 의하여 더 높았습니다. 유사한 결과는 1% 해결책으로 bifonazole의 신청 후에 얻어졌습니다.

16ng/ml까지 플라스마 수준은 크림의 단 하나 5g 신청 후에 작은 접시 뾰루지에 아기에서 얻어졌습니다.

0.016mg/kg [14C] bifonazole의 정맥 행정 후에, 조직 통풍관은 급속했습니다. Bifonazole는 정맥 복용량 남아 있는 불변 30 분 포스트 복용량의 단지 30%로, 그러나, 급속하게 물질 대사로 변화됩니다.

 

제거

대사 산물의 제거는 복형 입니다 (8 그리고 50 시간의 T ½). 행정의 5 일 안에 관리된 복용량의 45%는 40%가, 간 및 담즙 (faeces)를 통해 삭제된 상태에서 renally 배설되었습니다.