6mg 재조합형 인간 PEG-G-CSF 나무못 rhG CSF 주입 Pegfilgrastim

6mg 재조합형 인간 PEG-G-CSF 나무못 rhG CSF 주입 Pegfilgrastim

제품: PEG-G-CSF 나무못 rhG CSF Pegfilgrastim

명세: 6mg: 0.6ml

기준: 조직내에서

포장: 1개의 작은 유리병/상자

묘사:

Pegfilgrastim는 재조합형 methionyl 인간적인 G-CSF (filgrastim)의 공유 원자가 어원이 같은 말과 monomethoxypolyethylene 글리콜입니다. Filgrastim는 대략 19의 kilodaltons (kD)의 분자량을 가진 수용성 175 아미노산 단백질입니다. Filgrastim는 인간적인 G-CSF 유전자를 포함하는 유전으로 설계한 플라스미드로 변형된 E 콜라이의 긴장의 세균성 발효작용에서 얻어집니다. pegfilgrastim를 일으키기 위하여는, 20의 kD monomethoxypolyethylene 글리콜 분자는 filgrastim의 N 맨끝 methionyl 잔류물에 공유 원자가로 바운스됩니다. pegfilgrastim의 평균 분자량은 대략 39 kD입니다.

표시와 사용법:

주입을 위한 재조합형 인간 Pegylated 과립성 백혈구 군체 자극 요소는, 열병 호중구 감소증의 임상으로 뜻깊은 부각과 관련되었던 myelosuppressive 제암성 약을 받는 비 골수성 악성을 가진 환자에서 열병 호중구 감소증에 의해 명시되는 것과 같이 감염의 부각을 줄이기 위하여 나타납니다.

주입을 위한 재조합형 인간 Pegylated 과립성 백혈구 군체 자극 요소는 hematopoietic 줄기 세포 이식을 위한 주변 혈액 조상 세포의 동원을 위해 나타나지 않습니다.

임상 약학

1. 활동의 기계장치

그 때 분할하는 과립성 백혈구에 수용체에 연결 호중구 조상 세포의 대형을 유도합니다. Pegfilgrastim는 또한 성숙한 호중구의 효력을 가능하게 해, 따라서 가혹한 neutronpenia에서 감염의 발열 그리고 위험을 감소시키. 그것은 인간적인 과립성 백혈구 식민지 자극하는 요인과 약리학적으로 동일합니다.

2. 약물 동력학

pegfilgrastim의 약물 동력학은 암을 가진 379명의 환자에서 공부되었습니다. pegfilgrastim의 약물 동력학은 비선형 이고 정리는 복용량에 있는 증가로 줄였습니다. 호중구 수용체 바인딩은 pegfilgrastim의 정리의 중요한 성분이고, 혈청 정리는 호중구의 수와 직접 관련있습니다. 호중구의 수 이외에, 체중은 요인인 것처럼 보였습니다. 더 높은 체중을 가진 환자는 체중을 위해 정상화된 복용량을 받기 후에 pegfilgrastim에 더 높은 조직 노출을 경험했습니다. pegfilgrastim의 약물 동력학에 있는 큰 가변성은 관찰되었습니다. Neulasta의 반감기는 15에서 피하 주입 후에 80 시간에 배열했습니다.

성 관련된 다름은 pegfilgrastim의 약물 동력학에서 관찰되지 않으며, 아무 다름도 더 젊은 환자와 비교된 노인성 환자 (≥ 65 세)의 약물 동력학에서 관찰되지 않았습니다 (< 65="" years="" of="" age="">