Octreotide 아세테이트 주입 작은 양 비경구적인 0.1 mg

Octreotide 아세테이트 주입 작은 양 비경구적인 0.1 mg 

제품: Octreotide 아세테이트 주입

명세: 0.1mg

기준: 조직내에서

포장: 5vials/box

묘사:

Octreotide는 주기적인 octapeptide의 아세테이트 소금입니다. 자연적인 호르몬 소마토스타틴의 그들을 흉내내는 약리학적인 재산을 가진 길 행동 octapeptide입니다

표시와 노출량:

➤➤To 통제 증후는 혈관 장 펩티드 종양 (물 설사) 및 전이성 카르치노이드 종양에 관련시켰습니다 (설사와 내뿜기)

i.m. 주입

지금 피하 주입을 받아 성인. 20 mg는 피하 복용량이 2 mo 동안 매 4 워억, I.M. 주입 후에 2 4 워억 동안 계속된 상태에서 시작합니다. 환자는 2 mo 식이요법을 가조인하는 긍정적인 반응이 있는 경우에, 노출량은 매 4 워억 10 mg로 감소시켰습니다. 증후가 처음 2 mo 식이요법 후에 지속하거나 증가하는 경우에, 되는 30 mg에 증가되는 노출량 매 4 워억.

피하 주입

성인. 머리글자: 첫번째 2 워억 동안 일 배 4에 분할된 복용량에서 매일 두 번, 매일 200에서 300 mcg. 정비: 개성을 뚜렷하게 하는. 최대: 매일 450 mcg.

말단거대증의 ➤➤To 치료 증후, 뇌하수체 종양에서 성장 호르몬의 방출을 억압하기 위하여

i.v. 또는 피하 주입

성인. 머리글자: 보통 50 mcg 하루에 세 번: 100개의 mcg 하루에 세 번 최대: 매일 1,500 mcg.

i.m. 주입

지금 피하 주입을 받아 성인. 20 mg 3 mo 동안 매 4 워억; 혈청 성장 호르몬 수준에 응하여 되는 그 때 조정해. 최대: 40 mg 매 4 워억.

노선 개시 첨단 내구

SubQ 불명한 미지수 12 까지 hr

약력학:

Octreotide는 자연적인 호르몬, 소마토스타틴과 유사한 약리학적인 활동을 발휘합니다. 소마토스타틴 보다는 성장 호르몬, 글루카곤 및 인슐린의 훨씬 유력한 억제물입니다. 소마토스타틴 같이, 그것은 또한 GnRH에 호르몬 (LH) leuteinizing 응답을 억압하고, 내장의 혈류를 줄이고, 세로토닌, gastrin, 혈관 장 펩티드, secretin, motilin 및 췌장 폴리펩티드의 방출을 금합니다. Octreotide는 전이성 카르치노이드 종양과 관련되었던 증후 (내뿜고는 그리고 설사), 그리고 선종 (물 설사)를 은닉하는 혈관 장 펩티드 (VIP)를 대우하기 위하여 이용되었습니다. Octreotide는 실질적으로 성장 호르몬 및 또는 IGF-1 (somatomedin C)는 말단거대증에 환자에서 정상화할 수평하게 합니다 감소시키고 많은 경우에 수 있습니다.

활동의 기계장치:

소마토스타틴 수용체에 Octreotide 묶는 것. 이 수용체는 adenylyl cyclase의 금지로 이끌어 내는 pertussis 독소 과민한 G 단백질을 통해 결합됩니다. 이 수용체에 묶는 Octreotide는 또한 pertussis 독소 무신경한 G 단백질을 통해 Na (+) /H (+) 교환기의 phosphotyrosine 인산 가수분해 효소 그리고 활성화를 자극합니다.