4mg/1ml 작은 양 비경구적인 Dexamethasone 인산 나트륨 주입 노출량 

4mg/1ml 작은 양 비경구적인 Dexamethasone 인산 나트륨 주입 노출량

제품: Dexamethasone 인산 나트륨 주입

명세: 8mg/2ml, 4mg/1ml

기준: BP, USP

포장: 10 x 10amps/box

묘사:

Dexamethasone 인산 나트륨은 dexamethasone의 수용성 무기 에스테르입니다. 그것에는 백색 또는 경미하게 황색 크리스탈 분말로 생기고, 무취 이고 또는 알콜의 경미한 냄새가 있고, 대단히 검습기 이고 자유롭게 물에서 녹습니다.

표시와 노출량:

➤➤To 치료 내분비 무질서는 선천적인 신장에 가까운 증식과 같은 암 및 비화농성 갑상선염과 hypercalcemia 관련시켰습니다; 류머티즘 무질서의 심각한 에피소드 또는 격화; 전신 홍반성 루푸스와 심각한 류머티즘 carditis와 같은 교원질 질병; 가혹한 피부과학 질병; 가혹한 알레르기성 조건, 그런

계절 다년생 알레르기성 비염, 기관지 천식, 혈청 병 및 약 과민증 반응으로; 호흡기 질환 징후 유육종증과 같은 löffler의 증후군, berylliosis, 번쩍하거나 전파된 폐결핵 및 포부 과민성 폐렴; 성인 자기 면역 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈 위기 및 선천적인 hypoplastic 빈혈증에 있는 특발성 thrombocytopenic 자반병 그리고 이차 혈소판 감소증과 같은 혈액학적인 무질서; 신경학상 심근 관여를 가진 결핵성 뇌막염 그리고 선모충병

➤➤To는 성인에 있는 백혈병 및 림프종 및 아이들에 있는 심각한 백혈병을 처리합니다; 특발성 신장염 증후군 요독증 없이 유도하기 위하여 전신 홍반성 루푸스에 기인하는 신장염 증후군에 있는 proteinuria의 이뇨 또는 면제를

➤➤To는 궤양성 대장염 및 지역 장염과 같은 GI 질병의 심각한 격화 도중 완화하는 치료를 제공합니다

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제, i.v 또는 i.m 주입

성인. 무질서의 엄격에 근거를 두는 높게 개성을 뚜렷하게 한 노출량. 보통: 단 하나 복용량으로 또는 분할된 복용량에서 0.75에서 9개의 mg /day. 연금술의 영액, 구두 해결책, 정제

아이들. 무질서의 엄격에 근거하여 높게, 개성을 뚜렷하게 해. 보통: 분할된 복용량에서 매일 83.3 333.3 mcg/kg 매일 3 시간 또는 4 시간 일간신문.

i.m. 주입

아이들. 무질서의 엄격에 근거하여 높게, 개성을 뚜렷하게 해. 보통: 27.76 166.65 mcg/kg 매 12 24 시간.

➤➤To는 부신 피질 불충분을 처리합니다

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제, i.v 또는 i.m 주입

성인. 단 하나 복용량으로 또는 분할된 복용량에서 매일 0.5에서 9 mg.

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제

아이들. 분할된 복용량에서 매일 23.3 mcg/kg 3 시간 일간신문.

i.m. 주입

아이들. 분할된 복용량에서 매일 23.3 mcg/kg 매일 각 제 3의 날이 주어지는 3 시간; 양자택일으로, 매일 7.76 11.65 mcg/kg.

Cushing의 증후군을 위한 ➤➤To 시험

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제

성인. 0.5 mg 17-hydroxycorticosteroid 수준을 결정하기 위하여 24 hr 소변 견본의 수집에 선행되는 48 hr 동안 매 6 hr. 또는, 플라스마 코티솔 시험 다음날에에 선행된 11 8 a.m에 오후에 1 mg는 실행했습니다.

➤➤To는 다른 원인에서 Cushing의 증후군과 뇌하수체 corticotropin 과잉과 관련있는 Cushing의 증후군을 구별합니다

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제

성인. 2 mg 24 hr 소변 견본의 수집에에 선행되는 48 hr 동안 매 6 hr

17-hydroxycorticosteroid 수준을 결정하십시오.

➤➤To 감소 대뇌 부종

연금술의 영액, 구두 해결책, 정제

성인. 2 mg는 비경구적인 모양 후에 정비로 매 8 12 hr 처음 증후를 통제했습니다.

i.v. 주입과 주입

성인. 4 mg I.M. 매 6 시간에 선행된 10 mg I.V.는 점차적으로 5 실시할 수 없거나 재발 뇌종양이 출석하 않는 한 7 일 이상 점점 줄는 2 4 일 후에, 필요하다면, 줄였습니다. 그런 종양이 출석하는 경우에, 노출량은 2 mg의 정비 노출량에 2 4 일 후에 점차적으로 I.M. 매 8 12 hr 줄이고 P.O. 식이요법에 가능한 빨리 전환했습니다.

➤➤To 치료 반응이 느린 충격

i.v. 주입과 주입

성인. 지속적인 주입으로 24 hr 이상 3개 mg/kg에 선행되는 단 하나 복용량으로 20 mg; 필요로 하는 40 mg 매 2 6 hr를에, 선행되는 단 하나 복용량으로 40 mg; 또는 단 하나 복용량으로 1개 mg/kg. 모든 식이요법은 3일 이상 사용했습니다.

➤➤To 감소는 염증을 지방화했습니다

안 관절 주입

성인. 큰 합동을 위한 2에서 4 mg; 작은 합동을 위한 0.8 1 mg; bursae를 위한 2에서 3 mg; 심줄 칼집을 위한 0.4 1 mg.

연약하 조직 주입

성인. 2에서 6 mg; 신경절을 위한 1에서 2 mg.

intralesional 주입

성인. 0.8 1.6 mg/injection 위치.

약력학:

Dexamethasone와 그것의 유래물의 dexamethasone 인산 나트륨과 dexamethasone 아세테이트는, 합성 glucocorticoids입니다. CNS를 관통하는 그것의 항염증제 면역 억제 재산 및 기능을 위해 사용해, dexamethasone는 tobramycin를 가진 대뇌 부신 피질 호르몬 대답하는 선동적인 눈 조건을 대우하기 위하여 부종을 그리고 처리하도록 혼자 이용됩니다.

활동의 기계장치:

Dexamethasone는 당류 코르티코이드 주작동근입니다. 높은 친화력을 가진 세포막 그리고 묶는 것이 특정한 세포질 당류 코르티코이드 수용체에 해방되는 dexamethasone에 의하여 교차합니다. 이 복합물은 DNA 성분 (당류 코르티코이드 응답 성분)에 녹음방송과, 그러므로, 단백질 종합의 수정에 있는 결과 백혈구 침투의 금지를 선동적인 응답의 중개자의 기능에 있는 염증, 방해, 체액성 면역 반응의 억제, 및 부종 또는 흉터 조직에 있는 감소의 위치에 달성하기 위하여 묶습니다. dexamethasone의 항염증제 활동은 포스포리파아제 A2 금지 단백질, 프로스타글란딘과 leukotrienes와 같은 염증의 유력한 중개자의 생합성을 통제하는 lipocortins를 포함하고 생각됩니다.