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제품 소개제약 활성 성분

C형 간염 Ledipasvir 1256388-51-8 순수성 99.0% 약제 유효 성분

C형 간염 Ledipasvir 1256388-51-8 순수성 99.0% 약제 유효 성분

Hepatitis C Ledipasvir 1256388-51-8 Purity 99.0% Pharmaceutical Active Ingredients

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newlystar
인증: GMP
모델 번호: 조직내에서

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 25kg
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 주석
배달 시간: 삼십일
지불 조건: L / C, T / T
공급 능력: 달 당 10 톤
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상세 제품 설명
제품: Ledipasvir API CAS: 1256388-51-8
순도: 99.0% 표준: 조직내에서
용법: 반대로 C형 간염 바이러스

C형 간염 Ledipasvir 1256388-51-8 순수성 99.0% 약제 유효 성분

 

 

Ledipasvir API

CAS: 1256388-51-8

순수성: 99.0%

 

묘사:
이전에 GS-5885로 알려져 있는 Ledipasvir는, HCV virions의 바이러스성 RNA 복제 그리고 집합을 위해 요구된 C형 간염 바이러스 (HCV) NS5A 단백질의 억제물입니다. 활동의 그것의 정확한 기계장치는 불명하더라도, 바이러스성 생산을 위해 요구되는 NS5A의 hyperphosphorylation를 막기 위하여 가정됩니다. 그것은 HCV의 인자형 2a와 3a에 대하여 인자형 1a, 1b, 4a 및 5a에 대하여 그리고 조금 활동에 효과적입니다. Ledipasvir는 만성 C형 간염의 처리, C형 간염 바이러스 (HCV)를 가진 감염에 기인한 전염하는 간 질병에 사용된 sofosbuvir (상품명 Harvoni)를 가진 조정 복용량 약 조합 제품으로 유효합니다. FDA에 의해 2014년 10월에서 찬성해, ledipasvir와 sofosbuvir는 경변증의 유무에 관계없이 HCV 인자형 1의 처리를 위해 나타난 직접 행동 항바이러스 대리인입니다. HCV는 9개의 명백한 인자형으로 분류되는 모든 만성 HCV 환자의 72%에 영향을 미치는 미국에서 일반적인 인자형 1가 단 하나 좌초된 RNA 바이러스 입니다. 이 약의 발달 이전에, 유효했던 주요 처리는 45-50%의 지탱한 바이러스 응답 (SVR)를 달성하고 다수 불쾌한 부작용이 있던 48 주에는 이상 무게 근거한 ribavirin를 가진 pegylated 인터페론의 주간 주입이었습니다. 함께 결합될 때, ledipasvir와 sofosbuvir에는 처리의 12 주 후에 93와 100%년 사이 SVR가 있기 위하여 보였습니다. 그것의 사용은 또한 에이즈로 CO 감염된 환자에 있는 HCV의 처리에서 성공을 증명했습니다.

 

표시:

sofosbuvir, 또는 sofosbuvir와 ribavirin와 조화하여 Ledipasvir는 성인에 있는 만성 C형 간염 (CHC) 인자형 1 감염의 처리를 위해, 나타납니다.

 

약력학:

Ledipasvir는 HCV에 대하여 행동하고 직접 행동 항바이러스 대리인 (DAA)로 분류됩니다.

 

활동의 기계장치:

Ledipasvir는 HCV virions의 바이러스성 RNA 복제 그리고 집합을 위해 요구된 C형 간염 바이러스 (HCV) NS5A 단백질의 억제물입니다. 활동의 그것의 정확한 기계장치는 불명하더라도, 바이러스성 생산을 위해 요구되는 NS5A의 hyperphosphorylation를 막기 위하여 가정됩니다. 그것은 HCV의 인자형 2a와 3a에 대하여 인자형 1a, 1b, 4a 및 5a에 대하여 그리고 조금 활동에 효과적입니다.

연락처 세부 사항
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

담당자: Luke Liu

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