Ombitasvir 약 유효 성분 CAS 1258226-87-7 높은 순수성 반대로 C형 간염

Ombitasvir 약 유효 성분 CAS 1258226-87-7 높은 순수성 반대로 C형 간염

Ombitasvir API

CAS: 1258226-87-7

순수성: 99.0% NLT

묘사:

Ombitasvir는 C형 간염 바이러스 (HCV)의 Nonstructural 단백질 5A (NS5A)의 직접적인 임시 억제물이고 사용을 위해 만성 HCV 감염의 처리를 위한 다른 항바이러스와 조화하여 지금 찬성됩니다. 효소 활동이 결여되기에도 불구하고, NS5A는 다른 nonstructural 단백질과의 상호 작용을 통해 바이러스성 복제와 virion 집합에 필요합니다. 조정 복용량 제품으로 다른 항레트로바이러스 약물과 ombitasvir를 결합해서, 바이러스성 생활사는 다수 단계에서 동시에 저항하는 바이러스성 긴장 개발의 위험을 감소시키고 있는 동안 표적으로 할 수 있습니다. 캐나다와 미국 안에, Ombitasvir는 3개의 조정 복용량 제품에서 현재 가능합니다: Viekira 박 (FDA), Technivie (FDA와 건강 캐나다), 그리고 Holkira 박 (건강 캐나다). paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie)의 조정 복용량 조합 제품 안에서 사용될 때, ombitasvir는 경변증 없이 인자형 4 만성 C형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 환자의 처리를 위한 ribavirin와 조화하여 나타납니다. paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira 박)의 조정 복용량 조합 제품 안에서 사용될 때, ombitasvir는 HCV 인자형 1b의 처리를 위해 경변증 없이 또는 보상한 경변증으로, 그리고 HCV 인자형 1a의 처리를 위한 ribavirin 경변증 없이 결합될 때 또는 보상한 경변증으로 나타납니다.

표시:

paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie)의 조정 복용량 조합 제품 안에서 사용될 때, ombitasvir는 경변증 없이 인자형 4 만성 C형 간염 바이러스 (HCV) 감염으로 환자의 처리를 위한 ribavirin와 조화하여 나타납니다. paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira 박)의 조정 복용량 조합 제품 안에서 사용될 때, ombitasvir는 HCV 인자형 1b의 처리를 위해 경변증 없이 또는 보상한 경변증으로, 그리고 HCV 인자형 1a의 처리를 위한 ribavirin 경변증 없이 결합될 때 또는 보상한 경변증으로 나타납니다.