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제품 소개구두 약물

Clopidogrel 수소 황산염은 영화 입히는 정제를, 75mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

Clopidogrel 수소 황산염은 영화 입히는 정제를, 75mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets Film-coated tablets, 75mg Oral Medications

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newlystar
인증: GMP
모델 번호: 영화 입히는 정제, 75mg

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 300의 000의 정제
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 7's/물집
배달 시간: 45일
지불 조건: L / C, T / T
공급 능력: 일 당 일백만개의 알약
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상세 제품 설명
제품: Clopidogrel 수소 황산염 정제 명세서: 영화 입히는 정제, 75mg
표준: BP, USP 포장: 7's/물집

Clopidogrel 수소 황산염은 영화 입히는 정제를, 75mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

 

제품: Clopidogrel 수소 황산염 정제

명세: 영화 입히는 정제, 75mg

기준: BP, USP

포장: 7's/물집

 

묘사:

Clopidogrel 중황산염은 그것의 수용체에 묶는 아데노신 2인산 (ADP)와 당단백 GPIIb/IIIa 복합물의 연속적인 ADP 중재한 활성화의 직접적인 금지에 의하여 행동하는 ADP 유도한 혈소판 집단의 억제물입니다.

Clopidogrel 정제, 경구 복용을 위한 USP 75 mg는 clopidogrel 기초의 75 mg의 어금니 동등물인 clopidogrel 중황산염의 97.875 mg를 포함합니다.

 

표시와 사용법:

1. 심각한 관상 동맥 증후군

Clopidogrel 정제는 음식의 유무에 관계없이 관리될 수 있습니다.

비 ST 고각 ACS (UA/NSTEMI)를 가진 환자를 위해, 단 하나 300 mg 구두 선적 복용량을 가진 시작하는 clopidogrel 정제는 75 mg에 그 때 한 번 매일 계속합니다. 시작하는 아스피린 (75에서 325 mg 한 번 매일)는 clopidogrel 정제와 조화하여 그리고 계속합니다.

STEMI를 가진 환자를 위해, clopidogrel의 추천한 복용량은 매일 구두로 75 mg 한 번, thrombolytics의 유무에 관계없이 아스피린 (75에서 325 mg 한 번 매일)와 조화하여 관리해입니다. Clopidogrel는 선적 복용량의 유무에 관계없이 개시될지도 모릅니다.

2. 최근 MI, 최근 치기, 또는 설치된 주변 동맥 질환

clopidogrel의 추천한 매일 복용량은 음식의 유무에 관계없이, 매일 구두로 75 mg 한 번입니다.

4. CYP2C19 영세민 Metabolizers

5. CYP2C19 빈약한 metabolizer 상태는 clopidogrel에 점감된 항혈소판 응답과 연관됩니다. 빈약한 metabolizers에 있는 과다 복용 식이요법이 항혈소판 응답을 증가하더라도, 이 참을성 있는 인구를 위한 적합한 복용량 식이요법은 설치되지 않았습니다.

6. 양성자 펌프 억제물 (PPI)도 사용

clopidogrel를 가진 오메프라졸 또는 esomeprazole를 사용하여 피하십시오. 오메프라졸와 esomeprazole는 두드러지게 clopidogrel의 항혈소판 활동을 감소시킵니다. PPI의 수반하는 행정이 요구될 때, 최소를 가진 다른 산 감소시키는 대리인 또는 clopidogrel 능동태 대사 산물의 대형에 대한 CYP2C19 억제 효과를 사용하는 것을 고려하지 마십시오.

 

약력학

clopidogrel는 프로드러그이기 때문에, CYP450 효소에 의해 혈소판 집단을 금하는 활동적인 대사 산물을 생성하기 위하여 물질 대사로 변화되어야 합니다. 이 활동적인 대사 산물은 선택적으로 복잡한 당단백 GPIIb/IIIa의 그것의 혈소판 P2Y12 수용체 그리고 연속적으로 ADP 중재한 활성화, 그로 인하여 금하는 혈소판 집단에 묶는 아데노신 2인산 (ADP)를 금합니다.

 

활동의 기계장치

clopidogrel의 활동적인 대사 산물은 그것의 혈소판 수용체에 당단백 GPIIb/IIIa 복합물의 ADP 중재한 활성화를 손상하는 아데노신 2인산 (ADP)의 연결을 방지합니다. 금지가 혈소판 과립의 보관 장소에서 외부 막에 동원에 있는 결점을 포함한다는 것을 제시됩니다. 그는 특히 마약을 상용하고 돌이킬 수 없 단백질 섬유소에 의하여 혈소판과 십자가 연결의 집단에서 중요한 ADP 수용체의 P2Y12 특수형을 금합니다. 직접적인 방해는 GPIIb/IIIa 수용체로 생기지 않습니다. 당단백 GPIIb/IIIa 복합물이 브리노겐을 위한 중요한 수용체이기 때문에, 그것의 손상한 활성화는 혈소판에 묶는 브리노겐을 막고 혈소판 집단을 금합니다. 발표된 ADP에 의하여 혈소판 활성화의 확대를 막아서, ADP 이외에 주작동근에 의해 유도된 혈소판 집단은 또한 clopidogrel의 활동적인 대사 산물에 의해 금합니다.

연락처 세부 사항
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

담당자: Luke Liu

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