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제품 소개구두 약물

Enalapril Maleate는 5mg를, 10mg의 20mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

Enalapril Maleate는 5mg를, 10mg의 20mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

Enalapril Maleate Tablets 5mg, 10mg, 20mg Oral Medications

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newlystar
인증: GMP
모델 번호: 5mg, 10mg, 20mg

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 500의 000의 정제
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 1910년대/물집
배달 시간: 45일
지불 조건: L / C, T / T
공급 능력: 일 당 일백만개의 알약
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상세 제품 설명
제품: Enalapril Maleate 정제 명세서: 5mg, 10mg, 20mg
표준: USP 포장: 1910년대/물집

Enalapril Maleate는 5mg를, 10mg의 20mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

 

제품: Enalapril Maleate 정제

명세: 5mg, 10mg, 20mg

기준: USP

포장: 1910년대/물집

 

묘사:

Enalapril는 약물의 앤지오텐신 개조 효소 (ACE) 억제물 종류에 속하는 프로드러그입니다. 그것은 경구 복용을 따르는 enalaprilat에 간에서 급속하게 물질 대사로 변화됩니다. Enalaprilat는 에이스, 앤지오텐신 II (ATII)에 앤지오텐신 I (ATI)의 변환에 책임있는 효소의 유력한, 경쟁적인 억제물입니다. ATII는 혈압을 통제하고 레닌 앤지오텐신 부신 피질 호르몬 체계 (RAAS)의 주요 성분입니다. Enalapril는 근본 적이고 renovascular 고혈압 및 징후 울혈성 심부전을 대우하기 위하여 이용될지도 모릅니다.

 

표시

근본 적이고 renovascular 고혈압 및 징후 울혈성 심부전의 처리를 위해. 그것은 혼자 또는 thiazide diuretics와 조화하여 사용될지도 모릅니다.

 

약력학

Enalapril는 경구 복용을 따르는 enalaprilat에 간 에스테르 가수 분해 효소에 의해 급속하게 물질 대사로 변화되는 프로드러그입니다. Enalapril 자체는 조금 약리학적인 활동이 있습니다. Enalaprilat는 RAAS의 효력을 적대해서 혈압을 낮춥니다. RAAS는 통제 hemodynamics, 물 및 전해질 균형을 위한 homeostatic 기계장치입니다. 동정적인 자극 도중 또는 신장 혈압 또는 혈류량이 감소될 때, 레닌은 신장에 있는 juxtaglomerular 기구의 과립상 세포에서 풀어 놓입니다. 혈액 시내에서는, 레닌은 에이스에 의해 ATII에 연속적으로 쪼개지는 ATI에 회람 angiotensinogen를 쪼갭니다. ATII는 다수 기계장치를 사용하여 혈압을 증가합니다. 첫째로, 그것은 부신피질에서 부신 피질 호르몬의 분비를 자극합니다. 부신 피질 호르몬은 원심 복잡한 tubule (DCT)에 세포막지에 나트륨 수로 그리고 나트륨 칼륨 ATP효소의 수를 증가해서 나트륨과 물 재흡입을 증가하는 nephrons의 모으 tubule 이동하고. 둘째로, ATII는 뒤 뇌하수체에서 바소프레신의 분비를 (일컬어 antidiuretic 호르몬 또는 ADH) 자극합니다. ADH는 DCT의 세포의 정점 표면에 aquaporin-2 수로의 삽입을 통해 신장에서 더 물 재흡입을 모으 tubules 자극합니다. 셋째로, ATII는 직접적인 동맥 혈관 수축을 통해 혈압을 증가합니다. 관 평활근 세포에 타입-1 ATII 수용체의 자극은 myocyte 수축과 혈관 수축의 결과로 사건의 폭포에 지도합니다. 이 주요 효과 이외에, ATII는 시상하부 신경의 자극을 통해 갈증 응답을 유도합니다. 에이스 억제물에 의하여 ATI에 ATII의 급속한 변환을 금하고 혈압에 있는 RAAS 유도한 증가가 적대합니다. 에이스 (일컬어 kininase II)는 또한 bradykinin의 효소 동원해제, 혈관 이완약에서 포함됩니다. bradykinin 증가 bradykinin 수준의 동원해제를 금하는 것은 증가된 혈관 확장 및 줄 혈압을 일으키는 원인이 되어서 enalaprilat의 효력을 지탱하고다.

 

활동의 기계장치

에이스의 2개의 isoforms가 있습니다: 당단백으로 존재하는 신체적인 isoform, 1277년의 단 하나 폴리펩티드 사슬을 함유했습니다; 그리고 저분자 질량이 있고 수난관 상피에 정액의 정액 성숙 그리고 바인딩에 있는 역할을 하고 생각되는 고환 isoform에는. 신체적인 에이스에는 세로로 연결되는 유전자 이중에서 발생하는 2개의 기능상 활동적인 영역, N와 C가 있습니다. 2개의 영역에는 높은 순서 상사성이 있더라도, 명백한 생리적인 역할을 합니다. C 영역은 N 영역이 hematopoietic 줄기 세포 감별법 및 확산에 있는 역할을 하는 동안 혈압 규칙에서 우세하게 연루됩니다. 에이스 억제물에는에 묶고 두 영역 전부의 활동을 금하고, 그러나 C 영역에 대하여 매우 더 중대한 친화력을 위한 및 금지 활동이 있습니다. Enalaprilat의 enalapril의 원리 활동적인 대사 산물은 경쟁하고 능숙하게 할 것이다 연결 그리고 ATI 단백질 분해에 대해 ATI와, 에 ATII의 효소 금합니다. ATII는 상기의 약학 단면도에서 설명된대로 ATII의 기능 촉진 효력을 금해서 몸에 있는 수준을 줄이는 혈압을 줄입니다. Enalapril는 또한 레닌의 방출 그리고/또는 압수용체를 통해 반사 기계장치의 자극에 ATII에 의해 중재된 되먹임 억제의 손실 때문에 혈장 레닌 활성도에 있는 증가를 아마 일으키는 원인이 됩니다. 에이스를 위한 Enalaprilat의 친화력은 대략 200,000배 ATI의 그것 보다는 더 중대합니다 300-1000배 그 enalapril 보다는 더 중대한.

연락처 세부 사항
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

담당자: Luke Liu

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