Methimazole Propylthiouracil는 50mg 100mg 구두 준비 약물을 메모장에 기입합니다

Methimazole Propylthiouracil는 50mg 100mg 구두 준비 약물을 메모장에 기입합니다

Propylthiouracil는 50mg를의 100mg 구두 약물 메모장에 기입합니다

제품: Propylthiouracil 정제

명세: 50mg, 100mg

기준: BP, USP

포장: 1910년대/물집

묘사:

thiourea antithyroid 대리인. Propythiouracil는 티록신의 종합을 금하고 세 배 iodothyronine에 throxine의 주변 변환을 금합니다. 그것은 갑상선의 처리에서 사용됩니다.

표시

활동이 지나친 갑상선 (무덤의 질병) 때문이 갑상선을 처리하기 위하여 사용하는.

약력학

Propylthiouracil는 thiourea antithyroid 대리인입니다. 무덤의 질병은 갑상선의 일반적인 원인입니다. 갑상선 갑상선의 세포 내의 자극하는 호르몬 수용체에 자기 면역 질병 개인의 자신의 항체 부착물이고 그 후에 갑상선 호르몬의 과잉생산을 방아쇠를 당기는. 갑상선, 티록신 (T4) 및 triiodothyronine (T3)에 의해 제조된 2개의 갑상선 호르몬은 과산화 효소에게 불린 효소의 원조도 요오드화물과 thyroglobulin에게 불린 단백질을 결합해서, 형성됩니다. PTU는 thyroglobulin도의 그들의 정상적인 상호 작용에서 요오드화물과 T4와 T3를 형성하기 위하여 과산화 효소를 금합니다. 이 활동은 갑상선 호르몬 생산을 줄입니다. PTU는 또한 T4에 T3의 변환과 방해하고, T3가 T4 보다는 더 유력하기 때문에, 이것은 또한 갑상선 호르몬의 활동을 감소시킵니다. propylthiouracil의 활동 그리고 사용은 methimazole의 그들과 유사합니다.

활동의 기계장치

Propylthiouracil는 갑상선 과산화 효소에 묶고 그로 인하여 요오드화물에 요오드화물의 변환을 금합니다. 갑상선 과산화 효소에 의하여 요오드화물로 일반적으로 요오드화물을 (공동 인자로 과산화 수소를 통해) 개조하고 또한 3 모두에 유래 요오드화물 분자의 합동이 촉매 작용을 미칩니다 그리고/또는 티로신의 석탄산 반지의 5개의 위치는 thyroglobulin에서 찾아냈습니다. Thyroglobulin는 갑상선에 의해 생성한 주요 호르몬인 세 배 iodothyronine (T3)를 생성하기 위하여 타락됩니다, 와 티록신 (T4). 그러므로 propylthiouracil는 효과적으로 새로운 갑상선 호르몬의 생산을 금합니다.