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제품 소개구두 약물

Fluoxetine 염산염 정제/Fluoxetine 20Mg는 구두 준비를 요약합니다

Fluoxetine 염산염 정제/Fluoxetine 20Mg는 구두 준비를 요약합니다

Fluoxetine Hydrochloride Tablets / Fluoxetine 20Mg Capsules Oral Preparation

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Newlystar
인증: GMP
모델 번호: 20mg

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 300의 000의 정제
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 1910년대/물집
배달 시간: 45일
지불 조건: L / C, T / T
공급 능력: 일 당 일백만개의 알약
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상세 제품 설명
제품: Fluoxetine 염산염 정제/캡슐 명세서: 20mg
표준: BP, USP 포장: 1910년대/물집

Fluoxetine 염산염 정제/Fluoxetine 20Mg는 구두 준비를 요약합니다

 

 

 

제품: Fluoxetine 염산염 정제/캡슐

명세: 20mg

기준: BP, USP

포장: 1910년대/물집

 

묘사:

Fluoxetine 염산염은 선택적인 세로토닌 재흡수 억제물 (SSRIs)로 알려져 있는 항울약의 종류의 첫번째 대리인입니다. Fluoxetine는 R-와 S- 거울상체의 라세미 혼합물이고 동등한 약리학적인 활동의 입니다. 이 종류에 있는 화합물 사이 명백한 구조상 다름에도 불구하고, SSRIs는 유사한 약리학적인 활동을 소유합니다. 다른 항울약 대리인으로 것과 같이, 치료의 몇 주는 임상 효력이 보이기 전에 요구될지도 모릅니다. SSRIs는 신경원 세로토닌 재흡수의 유력한 억제물입니다. 그들에 의하여에는 노르에피네프린 또는 도파민 재흡수 있고 α- 또는 β 아드레날린성에 대한 효력에 약간이, 도파민 D2 또는 히스타민 H1 수용체가 적대하지 않습니다. 심각한 사용 도중, somatodendritic 5-HT1A 및 끝 autoreceptors의 SSRIs 구획 세로토닌 재흡수 그리고 증가 세로토닌 자극. 만성 사용은 somatodendritic 5-HT1A 및 끝 autoreceptors의 탈감작으로 이끌어 냅니다. 증가된 정취 및 줄 불안의 전반적인 임상 효력은 할 생각으로 그것이 강화한 serotonergic neurotransmission에 지도하는 신경원 기능에 있는 적합한 변화 때문이. 부작용은 구강 건조증, 구역질, 현기증, 기면상태, 성 역기능 및 두통을 포함합니다. 부작용은 치료의 첫번째 2 주 안에 일반적으로 일어나고 보통 삼환성 항울약으로 관찰된 그들 보다는 보다 적게 가혹하고 빈번합니다. Fluoxetine는 광장 공포증의 유무에 관계없이, 그리고 처리 저항하는 양극 I 불경기를 위한 olanzapine와 조화하여 중요한 우울한 무질서 (MDD)의 가혹한 식욕 이상 항진 nervosa, 강박관념 강제적인 무질서 (OCD), premenstrual 불쾌감 무질서 (PMDD), 공포증에 온건주의자를 대우하기 위하여 이용될지도 모릅니다. Fluoxetine는 식욕 부진 및 자극 SSRI입니다.

 

표시

레테르를 붙인 표시는 다음을 포함합니다: 광장 공포증의 유무에 관계없이 가혹한 식욕 이상 항진 nervosa, 강박관념 강제적인 무질서 (OCD), premenstrual 불쾌감 무질서 (PMDD), 공포증 온건한 중요한 우울한 무질서 (MDD), 및 처리 저항하는 양극 I 불경기를 위한 olanzapine를 가진 조합 처리에. 라벨이 붙지않는 표시는 다음을 포함합니다: nonpsychotic 환자에 있는 선택적 함묵증, 온화한 치매 연합되는 동요, 포스트 외상성 긴장 무질서 (PTSD), 사회적인 신경성 불안증, 만성 neuropathic 고통, fibromyalgia 및 Raynaud의 현상.

 

약력학

Fluoxetine, 선택적인 세로토닌 재흡수 억제물 (SSRIs)에 속하는 항울약 대리인은, 불경기, 식욕 이상 항진 nervosa, premenstrual 불쾌감 무질서, 공포증 및 포스트 외상성 긴장을 대우하기 위하여 이용됩니다. 아민 가설에 따르면, 아민의 활동에 있는 기능적인 감소는 세로토닌과 노르에피네프린과 같은 불경기 귀착될 것입니다; 이 아민의 활동의 기능적인 증가는 정취 고각 귀착될 것입니다. Fluoxetine의 효력은 세로토닌 수준의 증가로 이끌어 내는 5HT 수용체의 금지와 할 생각으로 연관됩니다. muscarinic, histaminergic, 그리고 α1 아드레날린성 수용체의 길항작용은 고아한 삼환성 항울약 (TCA) 약의 각종 콜린억제제, 가라않히는, 그리고 심장 혈관 효력과 연관되기 위하여 가설을 세웠습니다. 삼환성 약보다 이들에 Fluoxetine 묶는 것과 뇌조직에서 다른 막 수용체 매우 보다 적게 유력하게 생체외에서.

 

활동의 기계장치

norfluoxetine에 물질 대사로 변화시켜, fluoxetine는 5HT1A autoreceptors에 세로토닌의 활동을 강화하는 신경원 막의 세로토닌 재흡수 펌프에 선택적인 세로토닌 재흡수 억제물 (SSRI), 그것 막습니다 세로토닌의 재흡수를 입니다. 두드러지게 히스타민, 아세틸콜린 및 삼환성 항우울제 보다는 노르에피네프린 수용체에 더 적은 친화력을 가진 SSRIs 묶는 것.

연락처 세부 사항
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

담당자: Luke Liu

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